Предскажет ли анализ ДНК риск страшных заболеваний — ответ биолога СО РАН
В последние годы генетические тесты стали очень популярны и доступны. Нам обещают: сдал анализ — и узнал все свои риски заболеть той или иной болезнью. Так ли это на самом деле — изданию «Наука в Сибири» объяснила старший научный сотрудник отдела молекулярной генетики человека ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» кандидат биологических наук Светлана Михайлова.
Лариса Сокольникова
По её словам, для некоторых болезней генетический вклад действительно значителен. Например, для болезни Крона. Это хроническое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, для которого он оценивается в 40 — 50 %.
«Для большинства распространенных заболеваний — таких как рак, диабет или болезнь Альцгеймера — этот вклад составляет всего 5 — 10 %. Поэтому предсказать риск по ДНК-тесту здесь очень сложно: на развитие этих болезней гораздо сильнее влияют образ жизни, окружающая среда, питание и метаболизм», — подчёркивает Светлана Михайлова.
Эксперт особо отмечает, что даже если тест выявил генетические варианты, ассоциированные с заболеванием, это не означает, что болезнь может развиться. Например, наличие тех или иных аллелей (форм генов) не гарантирует появления соответствующего признака или патологии. Генетика задаёт лишь предрасположенность, а её реализация зависит от множества средовых и случайных факторов.
По словам биолога, для большинства сложных признаков характерна полигенность — одновременное влияние сотни или даже тысячи вариантов, каждый из которых имеет очень малый эффект.
«Суммарный риск рассчитывается статистически, но эта цифра всегда остаётся вероятностной и не может быть напрямую спроецирована на конкретного человека», — предупреждает Светлана Михайлова.
Подписывайтесь на наш канал в национальном мессенджере МАКС.
