Предскажет ли анализ ДНК риск страшных заболеваний — ответ биолога СО РАН
В последние годы генетические тесты стали очень популярны и доступны. Нам обещают: сдал анализ — и узнал все свои риски заболеть той или иной болезнью. Так ли это на самом деле — изданию «Наука в Сибири» объяснила старший научный сотрудник отдела молекулярной генетики человека ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» Светлана Михайлова.
Лариса Сокольникова
По словам эксперта, для некоторых недугов генетический вклад действительно значителен. Например, для болезни Крона. Это хроническое воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта, где роль наследственного фактора оценивают в 40–50%.
«Для большинства распространённых заболеваний — таких как рак, диабет или болезнь Альцгеймера — этот вклад составляет всего 5–10%. Поэтому предсказать риск по ДНК-тесту здесь очень сложно: на развитие этих болезней гораздо сильнее влияют образ жизни, окружающая среда, питание и метаболизм», — подчёркивает Светлана Михайлова.
Даже если тест выявил генетические варианты, ассоциированные с заболеванием, это не означает, что оно возникнет. Наследственность задаёт лишь предрасположенность, а её реализация зависит от множества средовых и случайных факторов.
«Суммарный риск рассчитывается статистически, но эта цифра всегда остаётся вероятностной и не может быть напрямую спроецирована на конкретного человека», — отмечает биолог.
Подписывайтесь на наш канал в национальном мессенджере МАКС.
