{{news.content}}
{{news.date}}
{{news.section.name}}
Специалисты клиники Мешалкина спасли молодую пациентку, сердце и лёгкие которой пострадали из-за генетической мутации системы крови.
Как сообщили в пресс-центре медучреждения, у 24-летней жительницы Иркутска выявили хроническую тромбоэмболическую лёгочную гипертензию (ХТЛГ). Это сложнодиагностируемое заболевание, при котором постепенно накапливаются остатки кровяных сгустков, создавая барьер на пути кровотока. Как правило, с такой проблемой сталкиваются носители антифосфолипидного синдрома, вызывающего сильное загущение крови.
У иркутянки эту врождённую патологию обнаружили после серии прервавшихся беременностей и назначили препараты, разжижающие кровь. Однако девушка принимала их нерегулярно. В 2021 году на фоне COVID-19 она начала испытывать сильные боли в ногах, дважды перенесла тяжёлую пневмонию. После выздоровления сохранились одышка, ощущение заложенности в груди, боль на вдохе, кашель с кровохарканьем, появились приступы удушья.
Фото: Людмила Кузнецова
Так девушка попала в центр Мешалкина, имеющий 20-летний (наибольший в России) опыт применения эндартерэктомии. Это «золотой стандарт» помощи больным ХТЛГ. Ежегодно в новосибирской клинике проводят около 40 таких вмешательств людям с выраженной одышкой, у которых нет астмы и других болезней дыхательной системы. В ходе процедуры удаляют слепки тромботических масс, заполнившие сосуды лёгких.
Восьмичасовую операцию выполнил генеральный директор клиники Александр Чернявский с коллегой Александром Едемским. До конца жизни женщине придётся принимать препараты, уменьшающие риск тромбообразования, однако новосибирские врачи дали ей шанс исполнить мечту о материнстве. По словам специалистов, с таким диагнозом без хирургического лечения в течение пяти лет выживают меньше 40% пациентов.
Вертолёты возрождённой санитарной авиации спасли 196 младенцев в Новосибирской области.
