{{news.content}}
{{news.date}}
{{news.section.name}}
Врачи национального медицинского исследовательского центра имени академика Е. Н. Мешалкина спасли малыша с редким заболеванием сердечно-сосудистой системы. Перерыв дуги аорты сочетался с анатомической аномалией — праворасположенной аортой. В мировой научной литературе описаны всего несколько подобных случаев, сообщили в пресс-службе учреждения.
Захар родился в городе Белово Кемеровской области. Младенец появился на свет раньше срока, на 34-й неделе беременности, с врождённым дефектом — отсутствием сегмента самой крупной артерии организма — аорты. Кровоснабжение тела шло через артериальный проток — сосуд, который в норме закрывается в первые дни жизни. Был высокий риск летального исхода.
Мать Захара предупредили о подозрении на порок сердца у ребёнка на 20-й неделе развития плода. При обследовании на 25-й неделе диагноз подтвердился. Медики посоветовали женщине прервать беременность, однако она с мужем очень хотела сына и решила рожать.
Врачи роддома обратились за консультацией в центр Мешалкина, который сразу согласился принять Захара на операцию. На седьмые сутки после рождения мальчика, весившего всего 2200 граммов, привезли в Новосибирск. Малышу требовалась срочная хирургическая коррекция.
Ситуация была осложнена тем, что дуга аорты располагалась не слева, а справа от сердца. Учитывая риск осложнения, хирурги выполнили паллиативную коррекцию, чтобы ребёнок мог развиваться и набирать вес в ожидании «открытого» вмешательства. Младенцу имплантировали стент в артериальный проток, кровоснабжающий всю нисходящую часть тела. Это позволило поддерживать артериальный проток открытым.
«Контрольное обследование показало, что участок, в котором артериальный проток соединяется с аортой и в который был имплантирован стент, начал зарастать», — рассказал детский сердечно-сосудистый хирург Юрий Кулябин.
Ребёнок стал худеть, и в месячном возрасте весил меньше, чем при рождении. Врачи попытались расправить стент с помощью баллона, однако сужение осталось. Требовалась срочная радикальная коррекция. В ходе пятичасовой операции хирурги наложили на недостающий сегмент аорты лоскут из гомографта (обработанного материала из трупных тканей), чтобы в дальнейшем не пережать бронх. Межжелудочковый дефект закрыли заплатой из биологического материала.
Захар в скором времени после операции пришёл в сознание, начал набирать вес, и через две недели пациента перевели в отделение к маме.
В 2020 году врачи клиники Мешалкина спасли девочку с редким генетическим заболеванием — синдромом Вильямса.
