{{news.content}}
{{news.date}}
{{news.section.name}}
Новосибирские учёные ищут генетические причины лимфедемы. При такой патологии у пациента накапливается жидкость в организме, из-за чего руки и ноги сильно отекают. Как лечат заболевание сегодня, и чем поможет регистр пациентов с лимфедемой — узнали «Новосибирские новости».
Вера Петровна — тренер в НГУ, в прошлом — титулованная спортсменка. Почти 45 лет назад серьёзно повредила правую ногу. Тогда травма быстро зажила и нога не беспокоила женщину до прошлой весны. При патологии, как у Веры Петровны, в организме накапливается жидкость с высоким содержанием белка, из-за этого руки или ноги сильно отекают.
«В начале у меня началось всё это с сильных болей, боль начиналась в области паха — и на протяжении всей ноги, до самых пальцев. Через какое-то время боль прошла, и начался отёк правой голени, начиная от колена и до пальцев», — поделилась Вера Милешина.
Часто лимфедема передаётся по наследству. Новосибирские учёные исследовали генетический материал нескольких семей, страдающих этой болезнью. Теперь можно воссоздать полную картину, что именно меняется в геноме и вызывает патологию. В будущем это поможет создать эффективное лекарство.
Сегодня вылечить пациента с лимфедемой полностью невозможно. Терапия лишь снимает симптомы и предотвращает осложнения. Пациентам туго бинтуют поражённые конечности и выкачивают лишнюю жидкость. Эффективность лечения помогает оценить УЗИ.
«На стопе у пациентки более выраженный отёк, здесь видно утолщение, то есть сравнить поверхность кости здесь и здесь. Толщина, например, четыре миллиметра, здесь — шесть», — объяснил старший научный сотрудник лаборатории оперативной лимфологии и лимфодетоксикации клиники экспериментальной и клинической лимфологии (филиал Института цитологии и генетики СО РАН) Рустам Хабаев.
А ещё учёные предлагают создать регистр пациентов с лимфедемой.
«Это нужно для того, чтобы накопить знания вообще — о том, сколько у нас таких пациентов, как те или иные виды лечения оказывают влияние на течение этого заболевания, какие исходы. И, исходя из этого, подобрать оптимальную терапию — с одной стороны. С другой стороны — выяснить причины, которые лежат в основе развития заболевания», — рассказал заведующий лабораторией оперативной лимфологии и лимфодетоксикации клиники экспериментальной и клинической лимфологии (филиал Института цитологии и генетики СО РАН) Вадим Нимаев.
Регистр заработает в тестовом режиме уже в ноябре.
Как учёные исследуют лимфедему — смотрите в сюжете «Новосибирских новостей»:
