Сложную операцию юной жительнице ближнего зарубежья провели в новосибирском центре Мешалкина. Из-за редчайшей анатомической аномалии ребёнок в 1 год и 4 месяца весил всего семь килограммов. Были одышка, нарушения слуха и зрения, частые обмороки.
У девочки выявили «аномальное отхождение левой подключичной артерии от ствола лёгочной артерии». Этот диагноз, за которым скрывается редкий врождённый порок сердца, встречается у 0,8% людей, имеющих правую дугу аорты, а таких, в свою очередь, 0,05% всего населения. Даже опытные врачи клиники Мешалкина столкнулись с такой патологией впервые. По словам специалистов, порок мог быть спровоцирован близкородственным браком.
Тяжёлые симптомы у девочки возникали из-за неправильного соединения сосудов.
Операцию провели путём мини-инвазивного надключичного доступа. Через разрез в 3 см выделили неправильно расположенную подключичную артерию и реимплантировали (пересадили) её конец в левую общую сонную артерию.
Таким образом удалось «запитать» кровью и руку, и голову. Пациентка перестала терять сознание, лёгочная гипертензия исчезла, и на пятые сутки девочку выписали из больницы.
Этой весной женщина с диагнозом тетрада Фалло стала матерью в Новосибирске. Тяжёлый диагноз ей поставили за месяц до родов.