{{news.content}}
{{news.date}}
{{news.section.name}}
В Новосибирске за последний год значительно увеличилось количество детей с нарушением слуха. Этот рост связан с тем, что врачи стали диагностировать отклонения уже в раннем возрасте. Почти сразу таких детей начинают наблюдать специалисты сурдологического центра. Здесь можно не только пройти курс реабилитации с сурдопедагогом, дефектологом, логопедом, но также получить психологическую и юридическую поддержку. Об этом рассказала руководитель новосибирской общественной организации поддержки детей-инвалидов с нарушением слуха «Счастье слышать» Татьяна Тайлакова.
— Здравствуйте, Татьяна Петровна! Спасибо, что пришли.
Я знаю, что до того, как вы стали руководителем общественной организации «Счастье слышать», у вас был личный опыт: в вашей семье есть дети с особенностями здоровья.
— Всё верно. Мы столкнулись с такой проблемой. Родилась старшая дочь — и мы узнали, что у неё, к сожалению, не всё хорошо со слухом. Нам приходилось преодолевать этот путь. Мы узнавали, что делать, к кому обращаться, к каким специалистам, как правильно вести такого ребёнка. Этот как раз тот путь проб и ошибок, который прошли мы.
Через несколько лет, когда ситуация с нашей доченькой стала лучше и мы стали понимать, какое будущее её ожидает, я осознала, что мне хочется заниматься этим направлением: помогать другим родителям, чтобы им было проще на этом этапе принять ребёнка. Узнать о том, как правильно его вести. Чтобы был тот, кто сможет подсказать. Потому что основная проблема, с которой столкнулись лично мы, — недостаточность информации о поведении этих детей. Никто не берёт родителя за руку, никто не объясняет. А это иногда очень нужно.
— Сколько сейчас семей прибегают к вашей помощи?
— В нашей организации на сегодня порядка 200 семей постоянно получают какую-то помощь.
— Как изменилась ситуация за последние годы? С какими проблемами чаще обращаются родители?
— Чаще возникает запрос от родителей по реабилитации. Документальный этап более качественно выстроен, сейчас работают многие дистанционные сервисы. Но родителям нужна консультация — куда идти и кто сможет помочь именно в плане реабилитации слуха и речи.
И тут крайне важно найти тех специалистов, которые подберут ключик к ребёнку и смогут развить его слух и речь — чтобы максимально социализировать человека. А если это невозможно — потому что, будем честны, не все дети с нарушением слуха смогут говорить, — тогда необходимо включить ребёнка в общество таким образом, чтобы он, при отсутствии слуха, уверенно шёл по жизни.
— Говорите, что детей с нарушением слуха стало больше. Это связано с ростом заболеваемости? Или всё-таки с улучшением диагностики?
— Факторов, которые влияют на увеличение численности, несколько. Но в большей степени на текущий момент влияет качество диагностики. Потому что отношение к слуху стало более серьёзным. Сейчас проводятся различные мероприятия для того, чтобы выявлять нарушение слуха на разных стадиях. Это даёт шанс, что ребёнок сможет полноценно общаться в будущем. Чем раньше мы обращаемся к специалистам — тем раньше он получает помощь. Больше вероятности, что он войдёт в число так называемых нормотипичных детей, у которых нет отклонений.
Но вместе с тем давайте будем честны: к сожалению, здоровье наших детей становится слабее, и добавляются другие внешние факторы. Увеличилось количество детей, которые переболели в том числе онкологией. И уже как последствие влияния лекарств пошла глухота. Мы видим, что сейчас определённый процент увеличения за счёт этого есть.
Елена Богатырёва и Татьяна Тайлакова. Фото: nsknews.info
— Татьяна Петровна, мы с вами встречались в ноябре на открытии вашего ресурсного центра. Насколько значимым было это событие? Как сейчас он работает?
— Да, у нас работают специалисты, которые будут рады увидеть ребят. Мы приглашаем к нам за консультациями — юридическими, узких специалистов. А также непосредственно если придёт семья с каким-то обращением, мы готовы им помогать.
Что хочется подчеркнуть — у нас замечательные специалисты, которые занимаются слухоречевой реабилитацией, занимаются психологическим направлением, потому что это важная составляющая. А также совсем скоро у нас начнутся занятия по музыкальной терапии. Потому что позиционируем, что музыка — этот тот мостик, который даёт шанс перешагнуть уже в мир звуков.
— Мы сейчас много говорим о детях. Обращаются ли родители за какой-то именно эмоциональной помощью, когда семья впервые сталкивается с особенностями развития ребёнка?
— Проблема помощи родителям стоит в какой-то момент даже более остро, чем проблема помощи детям. От того, готовы ли родители что-то делать в интересах своего ребёнка, зависит его будущее. Родитель может передать ребёнку только тот ресурс, который имеет сам, не более.
Вот почему мы всегда говорим, что готовы поддерживать те семьи, которые обращаются на этапе постановки диагноза. Потому что им необходимы консультации специалистов, поддержка — возможно, многократные встречи. А также очень важно видеть опыт успешных семей. Тебе казалось, что шансов никаких нет. А ты видишь, какие там замечательные дети, как здорово они учатся, как занимаются спортом, развиваются. Тогда у родителей появляются надежда и уверенность, что всё будет хорошо. А это как раз залог того, что они будут что-то делать для своего ребёнка.
— В марте в календаре у нас есть особая дата — международный день защиты слуха. Я знаю, что к этому дню у вас были приурочены некоторые мероприятия. Расскажите об этом.
— Совсем недавно мы провели круглый стол, который был посвящён вопросам детской тугоухости, её выявления и ведения. На площадке ресурсного центра Заельцовского района мы встречались в составе знаковых специалистов сурдосообществ, представителей всех школ, детских садов, которые работают с глухими и слабослышащими детьми, с представителями педуниверситета, ПМПК, МСЭ, ФСС. Это непосредственно все звенья, с которыми взаимодействуют родители на этапе работы с ребёнком. Мы говорили о том, как выстроить нашу совместную работу таким образом, чтобы она была максимально эффективной для достижения поставленных задач в интересах детей.
Елена Богатырёва и Татьяна Тайлакова. Фото: nsknews.info
— Поделитесь планами на этот год. Как будете развиваться?
— Март — это у нас период, когда мы создаём отчёты и ждём результаты конкурсов, в которых участвуем. Всё-таки мы общественная организация. Есть определённые ресурсы, от которых мы зависим.
На сегодняшний мы точно можем сказать, что запускаем проект «Музыка — мостик в мир звуков». У нас, вероятнее всего, будут занятия по адаптивным видам спорта. Ещё одно ключевое направление — это многогранный информационно-просветительский проект «Про слух».
Бывает, что родители не обращают внимание на какие-то звоночки, которые могли бы позволить заподозрить нарушение слуха.
Кроме непосредственно информационной платформы с рассказами, как проверить слух ребёнка, на что обратить внимание, какие должны быть этапы развития речи, проект включает обучение для медицинских специалистов. Также у нас в школах и детсадах проводятся уроки здорового слуха. В игровой форме, с привлечением ростовых кукол ребятам будут рассказывать те правила, которые необходимо учитывать для того, чтобы сохранить свой слух таким, какой он есть. То есть что нельзя делать, что негативно на него влияет.
Проект очень большой. Но главное, что в его рамках работает горячая линия, на которую всегда можно обратиться по любым вопросам. Если у вас возникают сомнения, беспокойства — звоните, мы попытаемся разобраться. Это телефоны горячей линии для родителей детей с нарушением слуха: 8-913-904-45-72, 8 (383) 380-49-05.
Полную запись интервью смотрите в этом видео:
#Наш Новосибирск #Медицина в городе #Город для роста #Дети #Семья #Здравоохранение #Соцзащита
