Городская волна
Настрой город для себя

Городской треш

Милый город

Город Локтя

Город в лицах

Городская история

Сделано в Новосибирске

Полезный город

Сбросить
Новосибирские
новости
Настрой город для себя

Городской треш

Милый город

Город Локтя

Город в лицах

Городская история

Сделано в Новосибирске

Полезный город

Сбросить
Городская волна
Все материалы
Подписывайтесь:

Неизлечимая слоновость: регистр больных лимфедемой создают в Новосибирске

Новосибирские учёные ищут генетические причины лимфедемы. При такой патологии у пациента накапливается жидкость в организме, из-за чего руки и ноги сильно отекают. Как лечат заболевание сегодня, и чем поможет регистр пациентов с лимфедемой — узнали «Новосибирские новости».

Анна Братушкина
Анна Братушкина
12:04, 09 Октября 2019

Вера Петровна — тренер в НГУ, в прошлом — титулованная спортсменка. Почти 45 лет назад серьёзно повредила правую ногу. Тогда травма быстро зажила и нога не беспокоила женщину до прошлой весны. При патологии, как у Веры Петровны, в организме накапливается жидкость с высоким содержанием белка, из-за этого руки или ноги сильно отекают.

«В начале у меня началось всё это с сильных болей, боль начиналась в области паха — и на протяжении всей ноги, до самых пальцев. Через какое-то время боль прошла, и начался отёк правой голени, начиная от колена и до пальцев», — поделилась Вера Милешина.

Часто лимфедема передаётся по наследству. Новосибирские учёные исследовали генетический материал нескольких семей, страдающих этой болезнью. Теперь можно воссоздать полную картину, что именно меняется в геноме и вызывает патологию. В будущем это поможет создать эффективное лекарство. 

Сегодня вылечить пациента с лимфедемой полностью невозможно. Терапия лишь снимает симптомы и предотвращает осложнения. Пациентам туго бинтуют поражённые конечности и выкачивают лишнюю жидкость. Эффективность лечения помогает оценить УЗИ.

«На стопе у пациентки более выраженный отёк, здесь видно утолщение, то есть сравнить поверхность кости здесь и здесь. Толщина, например, четыре миллиметра, здесь — шесть», — объяснил старший научный сотрудник лаборатории оперативной лимфологии и лимфодетоксикации клиники экспериментальной и клинической лимфологии (филиал Института цитологии и генетики СО РАН) Рустам Хабаев.

А ещё учёные предлагают создать регистр пациентов с лимфедемой.

«Это нужно для того, чтобы накопить знания вообще — о том, сколько у нас таких пациентов, как те или иные виды лечения оказывают влияние на течение этого заболевания, какие исходы. И, исходя из этого, подобрать оптимальную терапию — с одной стороны. С другой стороны — выяснить причины, которые лежат в основе развития заболевания», — рассказал заведующий лабораторией оперативной лимфологии и лимфодетоксикации клиники экспериментальной и клинической лимфологии (филиал Института цитологии и генетики СО РАН) Вадим Нимаев.

Регистр заработает в тестовом режиме уже в ноябре.

Как учёные исследуют лимфедему — смотрите в сюжете «Новосибирских новостей»:

Видео: nsknews.info

Что происходит

Однажды в Новосибирске: освобождение Сибири, рупор Советов, оплот краеведов

Он гниёт, как дерево: аварийный правобережный коллектор отремонтируют

Проводов хватит всем: конкурс сварщиков и электриков прошёл в Новосибирске

Огонь на Монументе Славы зажгут к знаковой дате

Новосибирские нейрохирурги вживили электроды в мозг 21-летнего парня

Новосибирских студентов зовут на экологический кубок

Тренажёр для хождения по потолку придумали в Новосибирске

На Красном проспекте появятся 13 терминалов и 500 платных парковочных мест

Александр Орлов: «Крепим людей к параплану через коромысло»

Началось народное голосование за номинантов премии «Признание года-2019»

Умельцы НЭТИ восстановили истребитель «Чайка» для музея в Верхней Пышме

Показать ещё